Mthfr - Mutação C677t
O exame MTHFR - Mutação C677T avalia uma variação genética específica no gene responsável pela enzima metilenotetraidrofolato redutase, crucial para o metabolismo do folato e homocisteína. Este teste é importante para identificar predisposições a trombose, complicações gestacionais e deficiências metabólicas. A detecção dessa mutação auxilia na prevenção e tratamento personalizado de diversas condições de saúde.
AmostraSangue venoso ou swab bucal
Prazo7-15 dias úteis
CategoriaGenetica
PreparoNão é necessário jejum prévio. A coleta pode ser realizada através de sangue venoso ou swab bucal, conforme orientação do laboratório. Não há restrições alimentares ou de medicamentos antes do exame. Procure comparecer bem-hidratado para facilitar a coleta sanguínea, caso essa seja a via escolhida.
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O que é o exame
O exame MTHFR - Mutação C677T é um teste genético que identifica variações no gene MTHFR, responsável por produzir uma enzima essencial para o metabolismo de vitaminas do complexo B. A mutação C677T afeta a eficiência dessa enzima, podendo interferir no processamento do folato e na regulação dos níveis de homocisteína no corpo. O teste utiliza análise de DNA para detectar se você possui uma, duas ou nenhuma cópia dessa mutação genética.
Para quem é indicado
O exame é indicado para pacientes com histórico de trombose venosa ou arterial, perdas gestacionais recorrentes, infertilidade, complicações na gravidez ou histórico familiar de tromboembolismo. Também é recomendado para pessoas com níveis elevados de homocisteína, deficiências nutricionais recorrentes ou para avaliação pré-concepcional em casais com dificuldade reprodutiva.
Como se preparar
Não é necessário jejum prévio. A coleta pode ser realizada através de sangue venoso ou swab bucal, conforme orientação do laboratório. Não há restrições alimentares ou de medicamentos antes do exame. Procure comparecer bem-hidratado para facilitar a coleta sanguínea, caso essa seja a via escolhida.
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Seg a Sex: 7h às 18h
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