O exame HLA DQ2 e DQ8 detecta marcadores genéticos associados à predisposição para doença celíaca, uma condição autoimune desencadeada pela ingestão de glúten. Este teste é essencial para identificar indivíduos com risco de desenvolver a doença ou para confirmar o diagnóstico em pacientes com sintomas suspeitos.
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O exame HLA DQ2 e DQ8 avalia a presença de proteínas específicas do sistema imunológico (antígenos leucocitários humanos) que estão diretamente relacionadas à doença celíaca. Pessoas portadoras desses marcadores genéticos têm maior predisposição para desenvolver a condição quando expostas ao glúten. O teste é realizado a partir de uma amostra de sangue ou swab bucal e identifica se o paciente possui o potencial genético para a doença, funcionando como um importante indicador de risco.
O exame é indicado para pacientes com suspeita de doença celíaca que apresentam sintomas como diarreia crônica, anemia, perda de peso inexplicada ou problemas digestivos recorrentes. Também é recomendado para familiares de pacientes diagnosticados com celíaca, já que a condição tem componente genético importante, e em casos de dermatite herpetiforme ou outras manifestações cutâneas associadas.
Não é necessário jejum para realizar este exame. O paciente pode alimentar-se normalmente antes da coleta. Recomenda-se vir bem hidratado e em repouso de alguns minutos antes da coleta de sangue. No caso de coleta por swab bucal, evite comer, beber ou fumar 30 minutos antes do procedimento.
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