Protrombina - Mutação G20210a
O exame Protrombina - Mutação G20210a detecta uma alteração genética específica no gene da protrombina que aumenta o risco de trombose. Este teste é essencial para avaliar a predisposição a coágulos sanguíneos e orientar o tratamento preventivo em pacientes com histórico familiar ou episódios de trombose.
AmostraSangue venoso (tubo citrato — tampa azul)
Prazo1 dia útil
CategoriaCoagulacao
PreparoNão é necessário jejum para este exame. O paciente pode se alimentar normalmente antes da coleta. Recomenda-se informar ao laboratório sobre qualquer medicamento em uso, especialmente anticoagulantes. A coleta é realizada por punção venosa, com amostra armazenada em tubo com citrato (tampa azul).
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O que é o exame
A mutação G20210a é uma variação genética que afeta a produção de protrombina, uma proteína importante na coagulação do sangue. Quando presente, ela causa níveis elevados de protrombina, aumentando a tendência de formar coágulos. O exame utiliza uma amostra de sangue venoso para identificar se o paciente possui esta mutação através de análise genética, ajudando a determinar o risco individual de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar.
Para quem é indicado
O exame é indicado para pacientes com histórico pessoal ou familiar de trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou eventos trombóticos recorrentes. Também é recomendado para mulheres que usam anticoncepcional hormonal, gestantes com fatores de risco, ou como investigação complementar em pacientes com distúrbios de coagulação não explicados.
Como se preparar
Não é necessário jejum para este exame. O paciente pode se alimentar normalmente antes da coleta. Recomenda-se informar ao laboratório sobre qualquer medicamento em uso, especialmente anticoagulantes. A coleta é realizada por punção venosa, com amostra armazenada em tubo com citrato (tampa azul).
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